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北京飞速度医疗科技有限公司拓展郑州,辐射中原,涵盖全国。飞速度专注于医疗器械、保健品、药品领域。公司拥有一支精诚合作精明强干咨询师队伍,深谙医疗器械领域的相关政策法规,拥有丰富的专业知识良好的沟通协作能力。

作为CRO行业的佼佼者,我们为企业提供医疗器械注册、GMP认证、临床试验CRO、生产经营许可代理、质量体系认证咨询、产品研发审核评估、技术转让等服务,我们与北京国医械华光共同承担医械行业培训,我们为员工增值,我们为企业客户增值......

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  • 22

    2019-02
    飞速度合作国内临床试验机构清单(实时更新)

    在近期发布的文章《最新国家药监局指定临床试验机构清单》中,列出了近700家国家药监局认可的临床试验机构名单,其中,与飞速度合作的国内临床试验机构占据不小的一部分。众所周知,临床试验是医疗器械产品注册的前提,为了让临床病例寻找更加便捷、临床病例数量更加齐全、病理更加宽泛,飞速度与全国29个省份的56个城市的173个国家局指定临床试验机构合作,帮助医疗器械降低临床项目时间成本,高效、快速帮助客户完成临床试验,加快医疗器械产品上市可能性。

  • 21

    2019-02
    涉及精神障碍患者临床研究的伦理审查要素

    涉及精神障碍患者的临床研究伦理审查要素,临床研究方案的伦理审查要素:临床研究方案的伦理审查重点是审查方案的科学性和伦理性,涉及研究过程即从招募受试者到得出研究结论的整个过程。涉及精神障碍患者临床研究方案的伦理审查除一般的审查外还应重点审查以下几个方面。

  • 21

    2019-02
    二类医疗器械金属件用不用做有效期验证?

    金属件有效期问题,一直是一个热门话题。尤其是二类医疗器械金属件有效期问题,近期客户咨询问到:二类医疗器械金属件用不用做有效期验证。本文重点解答该问题。

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